口罩认证证书真伪
当前疫情爆发，口罩成为了全世界人民生活抗疫情的必需品。然而口罩等这类产品在多个国家都有准入条件， 很多厂家为了保证其生产的口罩能顺利出口，从而铤而走险花大价钱托中介公司做了相关认证。 那这些花大价钱办理的相关认证，怎么查询其真伪呢？
下面我们一起具体了解如何分辨口罩认证证书的真伪。
在中国，医用口罩在中国属于二类医疗器械，是由省一级药品监管部门实施注册管理，可以通过医疗器械查询医疗器械准入号进行查询。
国家药监局官网查询地址：http://app1.nmpa.gov.cn/datasearchcnda/face3/base.jsp?tableId=26&tableName=TABLE26&title=%B9%FA%B2%FA%D2%BD%C1%C6%C6%F7%D0%B5%B2%FA%C6%B7%A3%A8%D7%A2%B2%E1%A3%A9&bcId=152904417281669781044048234789
在欧盟，
欧盟公布了一系列由欧盟统一监管和认证资质授权的机构，也就是我们说的NB机构，并授予每家机构一个唯一的四位数编码即公告号，CE证书的申请和颁发就由对应法规和指令授权的公告号机构颁发。
链接如下https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
对应所获取的NB授权号，点击相应的编码所在位置，进入以后可以查询该机构得到授权的指令。出具的在授权范围内的指令的认证证书才是有效的。目前欧盟和口罩相关的指令有：
医疗器械指令93/42/EEC（MMD）
医疗器械的新法规(EU) 2017/745（MDR）
个人防护装备（PPE）法规(EU)2016/425
本文内容摘自关务小二微信公众号
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